...) • Titán (T40, Ti-6Al-4V) • Króm-kobalt • Kerámia • Alumínium • Polimerek A teljes MedTech termékskála megfelel:  az EU vegyi anyagokra vonatkozó 1272/2008 (CLP) és 1907/2006 (REACH) rendeleteinek,  az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletnek (Medical Device Regulation (EU) 2017/745) és a biocid rendeletnek ((EU) Nr. 528/2012),  a RoHS(II) irányelveknek (2011/65/EU) o és megfelel az ortopédiai implantátumok tisztasági normáinak (ISO 19227 – 2018) és az orvosi eszközök tisztasági normáinak (ASTM F3127 – 16)...
Portfólió (1)
Németország, Ispringen
... szolgáltatásorientált Private Label gyártóként előállítjuk az Ön saját márkáját, és lépésről lépésre átfogó támogatást nyújtunk. A termékfejlesztéstől kezdve a csomagolási koncepcióig, egészen a logisztikáig. Kiegészítve jogi keretekkel kapcsolatos tapasztalatainkkal, mint például az új orvostechnikai eszközökre vonatkozó rendelet (Medical Device Regulation). A különböző csomagolások időben történő gyártása számunkra természetes. Az Ön által megadott címkézéstől és elrendezéstől kezdve a tervezett raktározásig, mint kompetens partner állunk rendelkezésére.
Svájc, St. Gallen
... (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation - MDR) / ISO 10993 - Állatgyógyászati termékek irányelve (Irányelv 2001/82/EK --> (EU) 2019/6) - Gyógyszer- és takarmány-irányelv (Irányelv 90/167/EWG --> (EU) 2019/4) - Pesticide és növényvédő szerek irányelve (EU) 1107/2009 - Gyógyszer-irányelv: (Környezetvédelmi hatásvizsgálat/Environmental Risk Assessment ERA (az EMEA/CHMP/SWP/4447/00 Rev. 1 szerint...
Portfólió (35)

Megérkezett az europages alkalmazás!

Használja az új és fejlesztett szolgáltatókeresőnket, vagy hozzon létre érdeklődéseket a vásárlók számára készült új europages alkalmazás segítségével.

Letöltés az App Store-ban

App StoreGoogle Play