európai gyógyszerkönyv Németország

... gyógyszerek előállításáról. Az extrakciós eljárásokat arra használják, hogy a gyógynövényekből a megfelelő gyógyszerhez szükséges hatóanyagokat nyerjék ki. A gyógynövények gyógyszeripari termékekké való feldolgozásában kulcsszerepet játszik a gyógyhatás szempontjából releváns összetevők kinyerése. Az Európai Gyógyszerkönyv az extraktumokat „folyékony, félig szilárd vagy szilárd állagú készítményeknek” nevezi, amelyeket általában szárított növényi drogokból vagy állati anyagokból állítanak elő. A úgynevezett...

...a vérnyomást és a tüdő vérellátottságát. Az elhízás kezelésére használják. cGMP szerint készül, és minősége összhangban áll az Európai Gyógyszerkönyv (EP) és az Egyesült Államok Gyógyszerkönyve (USP) monográfiáival. Részletes specifikáció, elemzési tanúsítvány és minta kérésre elérhető. Név: Amfepramon-hidroklorid CAS szám: 134-80-5 Jelzés: Elhízás kezelése...

...Sűrűségmérő EDM 4000+ vezérlővel A műszaki specifikációk megfelelnek vagy meghaladják az Európai és Amerikai Gyógyszerkönyv, valamint a különböző ASTM, ISO és DIN szabványok, GLP/GMP, 21 CFR 11. rész követelményeit. Felhasználóbarát és testreszabható szoftver. Akár 1000 módszer is programozható, és további S + H eszközök csatlakoztathatók. Vámtarifa tétel: 9025 8040 HS / EU Származási ország...

...A cosiMed Semleges Masszázs Olaj a klasszikus a masszázs területén. A ásványi masszázs olaj 100%-ban paraffinum perliquidum-ból készült, az Európai Gyógyszerkönyv szabványának megfelelően. Nagyon magas minőségű, tartósítószerektől és illatanyagoktól mentes, ezért különösen alkalmas érzékeny bőrre és allergiások számára. A masszázs olaj könnyen eloszlatható, lassan szívódik fel, nagyon gazdaságos, és magas tapadási fok jellemzi.

...A gyógyszeripari szektorban a gyógyszeripari segédanyagokra összpontosítunk. Ezek megfelelnek az Európai Gyógyszerkönyv, Ph. Eur., és a Brit Gyógyszerkönyv, BP, irányelveinek.

... gyógyszerekhez, kozmetikumokhoz és szájhigiéniai termékekhez Reumás ízületi gyulladás, húgyúti fertőzések és száj- és torokfertőzések kezelésére Reagens májfunkciós teszthez Kenőanyag tabletták előállításához Termékspecifikációnk a Brit és Európai Gyógyszerkönyv és az élelmiszerelőírások szerint készült.

... Peanut Bio psylliumhéjak kizárólag Gujarat területéről származnak, amely India legnagyobb termesztési területe, a globális psyllium-termelés 35%-át adja. A bio psylliumhéjak magas minőségét, tisztaságát és érzékszervi tulajdonságait a bio termesztéshez különösen kedvező körülményeknek köszönhetik ebben a régióban. A Golden Peanut Bio psylliumhéjak gyógyszerkönyvi minőségben kaphatók. A termék megfelel az amerikai, brit és európai gyógyszerkönyv (USP, BP, Ph. Eur.) előírásainak. A különbség a „bio” és a hagyományos között...

... Ezekben a vegyületekben a nyersanyagok megfelelnek az élelmiszer-kontaktus normáknak, mint például az FDA 21CFR és a Bizottság 10/2011/EU rendelete. Minden felhasznált polimert teszteltek az USP VI. osztálya szerint, és a paraffinolaj megfelelt az USP Mineral Oil NSF H1, reg 125038 és az Európai Gyógyszerkönyv, folyékony paraffin előírásainak.

... ki. Ezek a generátorok a 93/42/EEC Orvostechnikai Eszközökről szóló irányelvnek megfelelően tanúsítottak, és az előállított oxigén gázminősége megfelel az Európai Gyógyszerkönyv orvosi alkalmazásokra vonatkozó szabványainak. A POC Med termékcsalád az INMATEC által kifejlesztett új POC technológiát alkalmazza. Ez növeli a PSA technológia hatékonyságát, amely az oxigénmolekulák nitrogénmolekuláktól való elválasztására szolgál, innovatív áramlási technológiával és fejlett örvénytechnológiával kombinálva. Ezáltal kevesebb sűrített levegő szükséges.

... olajok, jó tulajdonságokkal bírnak. A steviapura© Stevia leveleket Spanyolország legjobb termesztési területein gazdálkodói szövetkezetek termesztik. A termék megvásárlásával támogatja azokat a gazdálkodó családokat, akik ezt a kiváló nyersanyagot Spanyolországban termesztik. A steviapura© Stevia levelek mikrobiológiai vizsgálaton estek át peszticidek és káros anyagok maradékainak szempontjából, és megfelelnek az európai gyógyszerkönyv követelményeinek.

... távoli diagnózissal a HACCP - GMP és FDA követelmények, ISO8573, EN12021 légzőlevegő szerint. Validált adatfeljegyzések az FDA 21. rész 11. szerint audittrail-lel. Mérési biztonság ipari és kórházi légzőlevegő rendszerekhez - laboratóriumi / tiszta helyiségekhez. Orvosi kórházi légzőlevegő rendszerek az ISO 7396 - Európai Gyógyszerkönyv szerint. Kockázatfigyelés orvosi sűrített levegő - házon...

...A PentaSil® Med-Tech Engineering tervez, gyárt és forgalmaz egy széles választékot a késztermékekből, ultra-magas szilárdságú szilikonokból és polimerekből az egészségügy és orvosi ipar számára, az olyan nemzetközi szabványoknak megfelelően, mint az ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, ISO 10993, ISO 3302, a 93/42/EWG irányelv, a 10/2001/EU irányelv, az Európai Gyógyszerkönyv, az Egyesült Államok Gyógyszerkönyve (USP) stb.